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Stellungnahme der European Medicines Agency (EMEA):
Following review of all available information on a possible relationship between insulin analogues, in particular insulin glargine, and the risk of cancer, the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) concluded that the available data does not provide a cause for concern and that changes to the prescribing advice are therefore not necessary.
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Stellungnahme der European Medicines Agency (EMEA):
Patients being treated with insulin glargine are advised to continue their treatment as normal. At this time there is no recommendation that patients should change their current treatment. In case of any concerns, patients should consult their doctor.”
Patienten, die mit Insulin Glargin behandelt werden, wird geraten ihre Behandlung normal weiterzuführen. Zurzeit gibt es keine Empfehlung ihre gegenwärtige Behandlung zu ändern. Wenn Patienetn in Sorge sind, sollte der Arzt konsultiert werden
Stellungnahme des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM):
„Das BfArM hält es beim gegenwärtigen Kenntnisstand nicht für nötig, dass Diabetiker, die Lantus anwenden, die Behandlung mit diesem Arzneimittel beenden. Wenn sich Patienten auf Grund der neuen Erkenntnislage unsicher fühlen und Fragen zu ihrer Behandlung haben, sollten sie auf jeden Fall ihren behandelnden Arzt zur Fortführung ihrer Therapie befragen. In jedem Fall muss zu Beginn, bei Fortführung oder Veränderung der Therapie mit Lantus die individuelle Situation des Patienten in die Nutzen-Schaden-Bewertung einfließen.“ ...weiterlesen